抗菌涂料的檢測方法
1、菌種的保藏與活化
將菌種接種于培養基平面上，在37 ℃下培養24 h后，放入冰箱中保藏，作為斜面保藏菌。將斜面保藏菌轉接到平板培養基上，在37 ℃下培養24 h。試驗時用第3～14代內轉接的新鮮細菌培養物。
2、菌懸液的制備
用接種環從轉接培養基上取少量的細菌，加入50 mL磷酸緩沖溶液(PBS)中，并依次做10 倍遞增稀釋。按GB/T4789.2-2008中的方法進行活菌計數，選擇菌液濃度為(5.0～50.0)×105 cfu /mL。
3、涂料樣板制備
涂料樣板的制備按GB/T 1727-1992。實驗樣板大小為50 mm×50 mm，涂刷好的樣板實驗前需在紫外燈下滅菌30 min。
4、抗菌性實驗
分別取0.2 mL 實驗用菌液滴加在無抗菌成分的涂料空白對照樣品及抗菌涂料樣品上。用無菌鑷子夾起滅過菌的薄膜分別覆蓋在以上樣板上，鋪平使菌液均勻接觸樣板，置于滅菌平皿中，在相對濕度大于90 %，溫度37 ℃的恒溫培養箱中培養24 h。將培養24 h 后的樣板及覆蓋膜取出，分別放入以滅過菌的燒杯中，分別加50 mL PBS 溶液，用滅過菌的鑷子夾起薄膜反復沖洗樣板，充分搖勻后，得到稀釋度為100的菌懸液，用PBS溶液進行10倍次稀釋，得到一系列菌懸液，并按GB/T 4789.2-2008規定的方法測定活菌數。
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