實現醇酸樹脂水溶性的方法
①利用樹脂分子上的羥基與酸酐反應。在１６０～１７０℃反應時，偏苯三酸酐可作為單官能度化合物引入醇酸 樹脂的側鏈上，偏苯三酸酐的酐基具有活性可以開環反應，而另一羧基并不反應，形成帶有側鏈羧基的醇酸 樹脂，經氨或胺中和可以水溶，加入催干劑干燥或是與水性氨基樹脂進行高溫交聯固化。
②在樹脂合成過程中通過縮聚反應將含羧基的單體引入樹脂分子中。使用２,２－二羥甲基丙酸（ＣＨ３－Ｃ（ＣＨ２ＯＨ）２－ＣＯＯＨ），它有兩個羥甲基可以在酯化中參與反應形成鏈狀結構，而其羧基由于位阻效應不能進行鏈增長的酯化反應，因此在合成醇酸 樹脂中起到二元醇的作用，在后期它可以提供側鏈羧基與有機胺進行中和成鹽而賦予樹脂水溶性。
③使醇酸 樹脂脂肪酸的不飽和雙鍵與含羧基烯類單體（順丁烯二酸酐、甲基丙烯酸、丙烯酸）共聚。
不飽和植物油與順丁烯二酸酐在８０℃（共軛雙鍵）或２００℃（非共軛雙鍵）發生Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反應，將酸酐引入到醇酸 樹脂分子上。乙烯類單體（甲基丙烯酸酯、丙烯酸）與不飽和Ｃ＝Ｃ雙鍵共聚向樹脂引入活性基團，改進樹脂的水溶性和干燥性能。
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