實現(xiàn)醇酸樹脂水溶性的方法
①利用樹脂分子上的羥基與酸酐反應(yīng)。在１６０～１７０℃反應(yīng)時，偏苯三酸酐可作為單官能度化合物引入醇酸 樹脂的側(cè)鏈上，偏苯三酸酐的酐基具有活性可以開環(huán)反應(yīng)，而另一羧基并不反應(yīng)，形成帶有側(cè)鏈羧基的醇酸 樹脂，經(jīng)氨或胺中和可以水溶，加入催干劑干燥或是與水性氨基樹脂進(jìn)行高溫交聯(lián)固化。
②在樹脂合成過程中通過縮聚反應(yīng)將含羧基的單體引入樹脂分子中。使用２,２－二羥甲基丙酸（ＣＨ３－Ｃ（ＣＨ２ＯＨ）２－ＣＯＯＨ），它有兩個羥甲基可以在酯化中參與反應(yīng)形成鏈狀結(jié)構(gòu)，而其羧基由于位阻效應(yīng)不能進(jìn)行鏈增長的酯化反應(yīng)，因此在合成醇酸 樹脂中起到二元醇的作用，在后期它可以提供側(cè)鏈羧基與有機(jī)胺進(jìn)行中和成鹽而賦予樹脂水溶性。
③使醇酸 樹脂脂肪酸的不飽和雙鍵與含羧基烯類單體（順丁烯二酸酐、甲基丙烯酸、丙烯酸）共聚。
不飽和植物油與順丁烯二酸酐在８０℃（共軛雙鍵）或２００℃（非共軛雙鍵）發(fā)生Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反應(yīng)，將酸酐引入到醇酸 樹脂分子上。乙烯類單體（甲基丙烯酸酯、丙烯酸）與不飽和Ｃ＝Ｃ雙鍵共聚向樹脂引入活性基團(tuán)，改進(jìn)樹脂的水溶性和干燥性能。
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