水性雙組分聚氨酯體系的成膜過(guò)程
在水性雙組分聚氨酯體系中，多元醇和固化劑以乳膠粒的形式分散在介質(zhì)水中，其成膜過(guò)程不同于溶劑型雙組分體系。
最初階段為物理干燥過(guò)程，主要是水的揮發(fā)，該過(guò)程直到聚合物粒子相互靠近融合，聚合物鏈開(kāi)始相互擴(kuò)散、反應(yīng)。
在兩組分混合開(kāi)始階段，聚合物粒子聚結(jié)和異氰酸酯的化學(xué)反應(yīng)是影響體系的重要過(guò)程。異氰酸酯組分一經(jīng)和羥基組分混合，立刻得到分散。在混合階段，聚合物粒子聚結(jié)程度很小。很多研究都已證實(shí)，-NCO和水的反應(yīng)要比和羥基反應(yīng)慢得多，這是水性雙組分聚氨酯涂料設(shè)計(jì)思想的重要理論基礎(chǔ)。
成膜過(guò)程中隨著水和溶劑的蒸發(fā)，聚合物粒子擠壓在一起，聚合物分子鏈段通過(guò)界面而擴(kuò)散導(dǎo)致聚合物粒子的聚結(jié)，這同時(shí)也促進(jìn)了-NCO和羥基的反應(yīng)，--NCO的反應(yīng)速率依體系的不同而不同。反應(yīng)掉80%的-NCO，一般約需幾天，膜的性能一般在7~14d得到充分建立。
雙組分混合后，體系黏度在起初的1-2h內(nèi)輕微增加，隨后黏度逐步降低，開(kāi)始輕微起泡，最后大量起泡。起泡是因?yàn)樗c異氰酸酯生成CO2所致。隨著催化劑(二丁基錫)量的增加，開(kāi)始起泡時(shí)間縮短。催化劑、消泡劑和攪拌速度等都影響這種結(jié)果，也影響產(chǎn)品的使用期限。
SK7003無(wú)溶劑雙組份聚氨酯體系，具有無(wú)溶劑環(huán)保、粘結(jié)力強(qiáng)的特性。
